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SINDROME MUCOCUTANEO LINFONODULAR []
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Id:PE1.1
Autor:Tori Tori, Carlos; Vargas Galgani, Mario.
Título:Enfermedad de Kawasaki: Un caso con pseudo-obstrucción intestinal y aneurisma gigante^ies / Kawasaki disease: A case with intestinal pseudo-obstruction and giant aneurism
Fuente:Rev. méd. hered;13(3):115-122, sept. 2002. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:We present a rare association of Kawasaki disease in a two year old boy presenting with fever, a morbiliform rash and clinical signs of intestinal pseudo-obstruction. Our patient subsequently developed a giant aneurysm of the right coronary artery complicated with thrombosis. He presented fever again 48 hours after the first dose of Immunoglobulin and needed a second one with good results. These patients with giant coronary aneurysms have a greater risk of developing stenosis and myocardial infarction, and require anticoagulant therapy, frequent stress scans and coronary angiographies. Those who develope less severe disease need only antiplatelet therapy and less frequent cardiovascular tests. Patients with a normal echocardiogram after the acute phase of the disease are not treated. The long-term prognosis of this disease in uncertain, especially regarding the possible association with coronary disease in adult life. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Vasculitis
Aneurisma Coronario
Seudoobstrucción Intestinal
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v13n3/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tori tori, Carlos; Bazán Zender, Carlos Guillermo; Vargas Galgani, Mario.
Título:Enfermedad de Kawasaki: A propósito de un caso atípico y con intususcepción^ies / Kawasaki`s disease: Atypical case with intussusception
Fuente:Rev. med. hered;12(1):37-41, 2001. .
Resumen:We present a rare association of atypical Kawasaki disease and intussusception in a three month old male patient. it all began with high fever and an obstructive intestinal syndrome developed in the second day of hospitalization, diagnosed as a colo-colonic intussusception. Despite an adecuate postoperative antibiotic coverage the high fever continued, which made us pursue a diagnosis of a vasculitis syndrome among other entities. The echocardiogram showed dilatation of both coronary arteries. The currenty accepted clinical criteria for Kawasaki disease may not always allow its identification in patients who are younger than six months of age. A diagnosis of Kawasaki disease and an echocardiographic evaluation of the coronary arteries should be considered in young infants with prolongued fever of unkown origin. (Rev Med Hered 2001; 12: 37-41). (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Vasculitis
Intususcepción
Límites:Preescolar
Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/664/630 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tincopa Wong, Oscar Wilfredo.
Título:Enfermedad de Kawasaki^ies / Kawasaki's disease
Fuente:Dermatol. peru;10(1):42-52, ene-jul. 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:La enfermedad de Kawasaki fue primero descrito en Japón en 1967. Es una enfermedad caracterizada por fiebre, enrojecimiento de ojos, erupción eritematosa difusa, enrojecimiento e inflamación de manos y pies, así como adenopatías cervicales. La enfermedad de Kawasaki es ahora la causa más frecuente de enfermedad cardiaca adquirida en los niños en los Estados Unidos y ocurre más frecuentemente en niños menores de 5 años de edad. El pico de incidencia es desde los 18 a 24 meses. La causa es desconocida. Varios rasgos clínicos sugieren un agente infeccioso. La asociación entre la exposición a detergentes para lavar alfombras, no ha sido confirmada en recientes estudios. Otra teoría sugiere que la enfermedad de Kawasaki es una variante del síndrome del shock tóxico, pero tampoco se ha podido corroborar a la fecha. El proceso consta de 3 fases, la primera es caracterizada por fiebre, piuria, ojos rojos, lengua aframbuesada, labios secos y fisurados, erupción cutánea, manos y pies hinchados, ganglios linfáticos agrandados y pruebas hepáticas anormales. La segunda, por resolución de la fiebre, erupción y ganglios linfáticos aumentados de volumen, mientras que la irritabilidad como el pobre apetito puede persistir. La piel de los dedos de las manos y pies comienzan a exfoliarse. Artritis y problemas cardiacos se desarrollan durante esta fase, la cual culmina dentro de los días 10 hasta el día 21. Los problemas cardíacos se expresa por el desarrollo de daño en las arterias coronarias. La tercera fase es llamada de convalecencia, los signos clínicos comienzan a desaparecer y las pruebas de laboratorio retornan a la normal. No hay pruebas de laboratorio específicas que diagnostiquen la enfermedad de Kawasaki definitivamente, esto, se establece por la suma de ciertos criterios clínicos y son como sigue: La fiebre debería ... (AU)^ies.
Descriptores:Vasculitis
Fiebre/epidemiología
Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Parra Galván, José; Durand Velásquez, Julio; Munayco Martínez, Fernando; Peña Perret, Cecilia.
Título:Infarto miocárdico en niños a propósito de un caso^ies / Myocardial infarction children in a case
Fuente:Angioplastía Perú;1(2):72-74, may. 2000. ^bilus.
Descriptores:Infarto del Miocardio/diagnóstico
Ecocardiografía
Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Límites:Niño
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Culqui Lévano, Karina Elena
Título:Estudio de la Enfermedad de Kawasaki en pacientes pediátricos hospitalizados en el Servicio de Pediatría del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins y Servicio de Pediatría del Hospital Guillermo Almenara 2000-2012^ies Study of Kawasaki disease in pediatric patients hospitalized in the Pediatric Service of National Hospital Edgardo Rebagliati Martins and Pediatric Service of the Hospital Guillermo Almenara 2000-2012-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 49 graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Introducción: La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis de etiología desconocida, que se caracteriza por fiebre, exantema y afección mucocutánea, afecta vasos sanguíneos de mediano calibre y su principal complicación es la formación de aneurismas de las arterias coronarias. En el año 2011 se observó un brote epidémico en el hospital Rebagliati observándose 4 casos es por esta razón se ve la necesidad de realizar un estudio con el fin de conocer la realidad de la enfermedad en nuestro medio. En el Perú, oralmente fueron comunicados los primeros dos casos en 1992. En la revista peruana de Pediatría en el 2003 fueron publicados dos casos por el Dr. Summers. En el 2004 Dra. Castillo, informa sobre 13 niños con enfermedad de Kawasaki entre los años de 1993-2003. En el 2009 Dr. La Torre reportó 17 casos con enfermedad de Kawasaki en el lNSN del 2000-2007. En el Perú 1.6 casos por año con tendencia a aumentar. Las evidencias sugieren que podría ser causada por toxinas bacterianas que actuarían como superantígenos. La patogenia es desconocida, es considerada una vasculitis aguda multisistémica complicada por alteraciones en las arterias coronarias y desregulación inmunológica, desencadenada por un superantígeno. Clínica: 1) fiebre de cinco días o más de duración. 2) conjuntivitis bulbar, bilateral, no supurada. 3) cambios en la mucosa oral tales como labios secos, eritematosos, con grietas y exfoliación, eritema de la mucosa bucofaríngea, lengua en "fresa". 4) cambios en manos y pies con edema indurado y eritema de palmas y plantas en la fase aguda, y descamación membranosa periungueal en la fase subaguda. 5) erupción, que puede ser maculopapular morbiliforme, similar al eritema multiforme o escarlatiniforme. 6) Linfadenopatía cervical aguda, no purulenta, con ganglio de más de 1,5 cm de diámetro. El diagnóstico de EK se realiza cuando el paciente presenta fiebre, cuatro de los otros criterios. Tratamiento: Aspirina dosis inicial es de 80-100 mg/k/d...(AU)^iesIntroduction: Kawasaki disease is a vasculitis of unknown etiology, characterized by fever, rash and mucocutaneous disease affects blood vessels of medium caliber and its main complication is the formation of coronary artery aneurysms. In 2011 an outbreak was observed in 4 patients observed Rebagliati Hospital is why you see the need for a study to know the reality of the disease in our environment. In Peru, orally were reported the first two cases in 1992. In the Peruvian journal Pediatrics in 2003 were published two cases by Dr. Summers. In 2004 Dr. Castillo reports on 13 children with Kawasaki disease between 1993-2003. In 2009 Dr. The tower reported 17 cases of Kawasaki disease in the TNSN of2000-2007. In Peru 1.6 cases per year with a tendency to increase. The evidence suggests that it may be caused by bacterial toxins act as superantigens. The pathogenesis is unknown, it is considered an acute multisystem vasculitis complicated by alterations in the coronary arteries and immune dysregulation triggered by a superantigen. Clinical: 1) fever of five days or longer. 2) bulbar conjunctivitis, bilateral, not supurada. 3) oral mucosal changes such as dry lips, erythematous, cracked and peeling, erythema of the oropharyngeal mucosa, tongue in "strawberry". 4) changes in the hands and feet with indurated edema and erythema of palms and soles in the acute phase, and membranous periungual desquamation in the subacute phase. 5) rash, which may be maculopapular morbilliform, erythema multiforrne-like or scarlatiniform. 6) acute cervical Iymphadenopathy, non-purulent, with ganglion than 1.5 cm in diameter. The diagnosis of KD is performed when the patient has fever, four of the other criteria. Treatment: Aspirin dose is 80-100 mg/kg/d. Immunoglobulin I.V. at 2 g/kg. Research Objective: To determine the frequency of Kawasaki disease at Rebagliati Hospital and Guillermo Almenara Hospital between the years 2000-2012. Methods: Observational, descriptive and retrospective...(AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Niño Hospitalizado
Estudio Observacional
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Localización:PE13.1; ME, WS, 300, C95, ej.1. 010000094351; PE13.1; ME, WS, 300, C95, ej.2. 010000094352

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Id:PE1.1
Autor:Summers García, Percy Glenn; Tori Fernández, Jorge Alfonso Andrés.
Título:La Enfermedad de Kawasaki^ies / Kawasaki Disease
Fuente:Rev. peru. pediatr;56(1):16-22, may.-ago. 2003. ^bilus.
Resumen:Se presentan seis casos de enfermedad o Síndrome de Kawasaki (EK) vistos en la práctica privada. Se alerta a la comunidad pediátrica sobre la existencia de esta patología, las dificultades de su diagnóstico y las diferentes evoluciones y pronósticos, La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis de la infancia con compromiso de multisistemas y que fuera descrita por primera vez en el Japón en 1967 por Tomisako Kawasaki'v y considerada como una eruptiva "benigna autolimitada" y no fue hasta el año 1970 en que una investigación nacional en el Japón documento por autopsia 10 casos de muerte cardiaca súbita en pacientes que habían presentado la E.K. En la primera publicación en el idioma ingles sobre la Enfermedad de Kawasaki en 1974(2) ya estaba perfectamente establecida la asociación entre E.K. y vasculitis coronaria. Se reconoce que hasta en un 20 a 25% de los pacientes no tratados, la E.K. deja como secuela la formación de aneurismas de las arterias coronarias con las consecuentes complicaciones'". Es reconocida la mayor incidencia en varones sobre mujeres en proporción de 1.5: 1, así como una mayor incidencia en la raza asiática (4,5). En Japón la incidencia es de 120 alSO casos por 100,000 niños menores de 5 años en compararon con 4 a 15 casos por 100,000 niños menores de 5 años en USN6,7). AI no existir "marcadores" diagnósticos de laboratorio y por no estar siempre presentes todos los criterios clínicos de diagnóstico, habrán o existirán las formas atípicas 0 incompletas de la E.K. que deberán ser diagnosticadas oportunamente, pues el tratamiento con Inmunoglobulina intravenosa (IGIV) más salicilatos mejoran tanto la sintomatología de la fase aguda como previenen las secuelas en las arterias coronarías y por tanto la morbilidad y mortalidad por la enfermedad. (AU)^iesSix cases of Kawasaki diseases or syndrome (KD) diagnosed in private practice are presented. The pediatric community is alerted regarding the existence of this pathology, the difficulties in diagnoses and the different prognosis. KD is a vasculitis that presents in the infancy with multisystem involvement and was described for the first time in Japan in 1967 by Tomisako Kawasakiv and considered a "self limited eruptive illness" and it was not until 1970 that a nationwide survey documented 10 autopsy cases of sudden cardiac deaths after KD. At the time of the first publication in the English language'" in 1974 about KD it was well established the link between KD and coronary vasculitis. It is recognized that some 20 to 25% of untreated patients with KD will have coronary aneurysms as a sequel of the vasculitist". It is recognize that KD is 1.5 more common in males over females and also more common in the Asian population. In Japan the incidence of KD are 120 to 150 cases per 100,000 children who are less than 5 years in the USN6,7). Since the is no specific "laboratory markers" and because the clinical diagnostic criteria are not allways present, it is likely that there would be atypical or incomplete forms of KD that will need to be diagnosed without delay, because the treatment with intravenous Inmunoglobulin (IGIV) plus salicilates will improve the symptomatology of the acute phase and prevent the sequel of the coronary arteries and then the morbidity and mortality of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/diagnóstico
Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/etiología
Límites:Humanos
Niño
Medio Electrónico:http://www.pediatriaperu.org/files/revista/v56_n1_2003/a04.pdf / es
Localización:PE1.1



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